NaTure子刊：定制的蛋白质受体帮助T color="red">T T>T color="red">细胞 T>更有效地靶向实体瘤
这项研究首次展示了具有可编程信号功能的单次跨膜、多结构域受体的计算设计，并为加速开发具有定制传感和响应能力的合成生物传感器铺平了道路，可用于基础和转化细胞工程应用。
NaTure Aging：胡洪波/张惠媛/吴玉章/胡佳团队绘制人类T color="red">T T>T color="red">细胞 T>衰老图谱
该研究对来自婴幼儿到百岁老人的胸腺和外周血样本进行了大规模单细胞多组学测序，构建了详尽的人类免疫衰老图谱。
Sci Immunol：发现免疫“记忆锁”，科学家找到让抗癌T color="red">T T>T color="red">细胞 T>“定居”器官的关键分子！
来自拉霍亚免疫学研究所等机构的科学家们通过研究发现了一个名为GPR25的受体分子，正是它主导了TRM细胞的“定居”过程，相关研究结果不仅解开了免疫记忆的形成之谜，更为下一代免疫疗法带来了全新可能。
给T color="red">细胞 T>外囊泡装个“导航”！J ConTrol Release：融合蛋白助力T color="red">细胞 T>外囊泡靶向BT color="red">细胞 T>，大幅提升抗原特异性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>扩增
本研究发现，用含CD21结合域的融合蛋白修饰抗原负载的细胞外囊泡，可使其靶向B细胞，且在体内能增加抗原特异性CD8+T细胞扩增，有望改善基于细胞外囊泡的免疫疗法。
Cell DeaTh and Disease：类器官模型揭示 ULBP2 CAR-T color="red">T T> T color="red">细胞 T>对胃癌的杀伤作用
该研究明确 UL16 结合蛋白 2（ULBP2）为胃癌潜在治疗靶点，揭示其通过激活转化生长因子 -β（TGF-β）信号通路促进癌相关成纤维细胞（CAFs）活化及肿瘤进展的机制。
NaTure Medicine：双靶点CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>，有效减缓致命脑肿瘤的生长
这些结果再次证实，该双靶点 CAR-T 细胞疗法确实有效，能够缩小患者的肿瘤或让肿瘤不再生长，这能够极大地改善患者的生活质量。
在体内原位生成CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>，呼之欲出的in vivo CAR-T color="red">T T>会是癌症治疗的终极答案吗？
现在，越来越多的人涌入了 CAR-T 领域，每个人都想让 CAR-T 疗法更简单、更易获取，in vivo CAR-T 会是最终答案吗？
NaTure：新研究表明T color="red">T T>T color="red">细胞 T>产生的干扰素γ可抑制柔脑膜转移
这些发现揭示了一种很有希望的新策略，可用于治疗扩散到大脑保护膜的癌症。通过利用机体自身的免疫信号，特别是IFNγ，也许可以激活免疫细胞，从而追踪并消灭隐藏在难以到达区域的癌细胞。
Cell：给CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>穿上“隐身衣”，魏文胜团队开发新型通用型CAR-T color="red">T T>疗法，已开展人体临床试验
该研究通过 CRISPR 全基因组筛选，成功锁定了一个关键的糖基化调控基因 SPPL3，敲除该基因的 T 细胞表面会形成致密的糖基化修饰层。
TCAT为T color="red">T T>T color="red">细胞 T>研究带来可定量、可比较的分析新时代
研究人员，开发出一种名为T细胞注释器（T-CellAnnoTaTor, TCAT）的创新分析流程。它不仅仅是一种新工具，更是一种全新的思维范式，旨在为混乱的T细胞单细胞数据世界建立秩序。